九江染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果是低风险，是不是就能完全放心了？
- 您好，低风险结果意味着胎儿患这22种特定染色体疾病的风险极低，是一个非常好的信号。但正如前面提到的，任何筛查都不能保证100%，且该检测不覆盖所有出生缺陷。建议您仍需遵照医嘱，完成后续所有常规产检。
- 这个2425元的费用是一次性付清吗？包含所有服务吗？
- 是的，2425元是项目的总费用（自费项目，不支持医保报销），通常一次性支付。费用包含了采样、检测、报告出具、遗传咨询解读以及项目所含的保险服务，无后续隐藏收费。
- 你们这个2425元和医院说的两千左右的检测有什么区别？
- 核心区别在于检测范围。2425元的PLUS项目覆盖22种疾病，包括更多染色体微缺失综合征。医院提到的两千元左右项目可能只覆盖基础3种或更少种类。价格差异主要源于此。两者均为自费，不支持医保。
- 除了孕妇，有遗传病家族史的健康成年人能做这个来预防吗？
- 这个项目不适用于健康成年人的疾病预防或体检。它针对的是胎儿染色体的特定异常。有遗传病家族史的成年人，建议进行针对性的遗传咨询和可能相关的携带者筛查或成人疾病风险基因检测。
- 在九江，是不是所有合作网点都能做这个“PLUS项目”？
- 您好，是的。我们在九江的所有合作服务网点均可提供本项目（染色体非整倍体异常检测PLUS项目）的采样服务。您可以选择最方便您前往的网点。
用户评价 (6条，均分5.0)
本来担心私立机构的检测不如公立医院可靠，但做完后发现多虑了。报告格式规范，数据详实，还有实验室的资质证书编号，一切都很正规。出结果速度比我在医院的朋友快多了，体验很好。
机构回复
感谢您的信任与比较。我们始终与国内顶级的临床检验实验室合作，确保每一份报告都具有高度的专业性和可靠性。为您提供优质便捷的服务，是我们的荣幸。
我和老公是备孕夫妻，想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快，顾问问得很仔细，根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近，中午休息时间就去搞定了，完全不耽误工作。报告出来也快，手机就能查，还有客服专门打电话解释了一下结果。
机构回复
感谢您和先生的选择！我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝！
我是准爸爸，主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍，反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么，让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞，让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心！我们认为家庭的支持和理解至关重要，因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
下单后有个细节让我好感倍增：快递回寄样本的包装盒是随检测盒一起寄来的，外面已经印好了实验室地址，我只需要贴上他们提供的匿名运单就行。完全不用自己手写地址，避免了笔迹、家庭住址等隐私暴露在普通快递环节。
机构回复
您注意到了我们设计的巧思！匿名回寄方案正是为了消除样本运输环节的隐私泄露风险。每一个细节的打磨，都是为了提供更安心的服务体验。非常感谢！
报告出来后说低风险，但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下，不到半小时就有专员电话我，特别耐心地解释了快二十分钟，把那些专业术语都掰开揉碎了讲，还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了，感觉钱花得值。
机构回复
能让您清晰理解报告是我们的目标！感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队，随时为您答疑。祝您一切安好！
检测本身和服务挺好的，客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读，但时间是固定的，我那次没赶上。后来看文字版解读，有些地方还是觉得有点学术化，对于突发焦虑的孕妈来说，即时通俗的安抚很重要。
机构回复
非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队，探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式，提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。
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