九江肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和网上说的“基因测序”是一回事吗？
- 可以理解为一种特定领域的基因测序。它并非检测您所有的基因，而是精准“靶向”测序，集中分析600多个已证实与实体瘤发生、发展和治疗密切相关的基因区域，目的性非常强，专门用于指导肿瘤治疗。
- 采样后，样本怎么送到你们那里？
- 您无需自行运送。在采样点完成样本采集和登记后，我们会委托专业的冷链物流人员上门收取样本，并确保在低温条件下安全、及时地送达实验室。
- 如果检测结果出来，发现没有可用药怎么办？钱是不是白花了？
- 并非如此。即使未发现明确的靶向用药提示，报告中的TMB、MSI信息有助于评估免疫治疗机会，HRR基因状态与PARP抑制剂相关，化疗相关基因型可指导化疗方案选择与副作用管理，遗传风险评估对家族健康有重要意义。这些信息都具有独立的临床参考价值。
- 检测结果说TMB（肿瘤突变负荷）很高，这具体意味着什么？
- TMB高通常意味着肿瘤细胞基因组中累积的突变数量较多。在临床实践中，高TMB的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）这类免疫治疗药物的响应概率相对更高。这为您的治疗提供了一个可能有效的方向，具体是否适用还需医生结合您的整体情况和药物可及性来决策。
- 我的基因数据和个人信息怎么保密？有点担心隐私。
- 请您放心。我们从样本接收、检测到数据存储的全流程都遵循严格的隐私保护规范。所有信息均经加密处理，未经您的明确授权，绝不会向任何第三方泄露。检测完成后，样本也会按照规定销毁。
用户评价 (6条，均分4.8)
二次手术前医生让做的，为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少，但这次检测范围广多了，分析也更深入。对比后发现，有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许，确实应该一步到位做全面的，避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中，尤其是面临关键决策时，更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见！
价格小贵，但想着是给自己生命一个机会，就下单了。报告等了两周多，时间有点长，那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实，有几十页厚，还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个，自己也能去搜一些资料，和医生讨论时能说到点子上。总体满意，如果出报告能再快点就更好了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性，目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程，力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持！
等待结果那几天真的煎熬，好在没等太久。报告内容非常专业详尽，但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心，客服和咨询师都耐心解答了。从价格看，包含了这些后续服务，不算‘裸检’，所以综合体验对得起价格。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟，因此持续优化解读服务，力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定，是我们服务闭环追求的目标。
父亲肠癌，多处转移，治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快，10天。最关键的是，真的找到了一个罕见图靶点，有对应的靶向药可用（虽然不是一线标准方案）。这给了我们新的希望，正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。
机构回复
听到这样的消息，我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点，为困境中的患者寻找“生机”，正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利！
陪同家人完成检测，体验整体挺好。采样盒包装专业，回寄方便。不满意的地方是电话解读需要预约，有时候时间对不上。不过预约后顾问准备充分，解答了所有问题。报告内容没得说，很扎实。
机构回复
感谢您的反馈。关于解读预约的时效性问题，我们已记录并会评估如何提供更灵活的选择（如增加时段或在线留言解读），以提升服务便捷性。很高兴核心的报告质量获得了您的认可。
肠癌患者。咨询时我问，如果检测出遗传性风险，会不会通知我的子女？客服明确说，除非您本人明确要求并授权，否则我们绝不会主动联系任何第三方，包括亲属。这种对信息边界的严格遵守，让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭，但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界，这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
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修水万核亲子鉴定基因检测中心
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