九江肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是“二代测序”？
- 是的，这项检测的核心技术就是高通量测序，通常被称为“二代测序”（NGS）。这是一种能够一次性平行检测大量基因序列的先进技术，是目前实现180多个基因全面检测的主流且可靠的方法。
- 如果检测结果说没有适合的靶向药怎么办？
- 请不要灰心。本检测范围广泛，即使未发现匹配的靶向药，报告仍会提供化疗敏感性相关基因信息和免疫治疗相关指标（TMB/MSI），这些信息能为化疗方案优化或探索免疫治疗机会提供重要参考。
- 除了检测费，送样本的运费、挂号费这些我还需要额外出吗？
- 检测费13040元不包含您在医院获取样本时可能产生的挂号、病理切片等医疗费用。样本的来回物流费用通常由我们或合作方承担，具体政策请在送检前与您的服务对接人确认。
- 孕妇如果检测出有基因突变，会影响胎儿吗？需要终止妊娠吗？
- 您好，请务必明确：本检测出的是孕妇肿瘤组织中的基因突变，不代表胎儿的基因有问题。是否影响胎儿，取决于肿瘤本身对母亲健康的影响以及治疗方案的紧迫性。这需要产科和肿瘤科医生共同会诊，制定既能控制肿瘤又尽可能保护胎儿的治疗策略，与检测出的突变无直接因果关系。
- 如果对检测结果有疑问，可以申请重新检测吗？
- 您好，我们对自己的检测质量有信心。如您对结果有任何疑问，首先建议您联系我们的客服，我们可以安排专业的技术人员或顾问为您进行详细的解答和复核。在极少数特定情况下，如符合重检条件，我们会根据具体政策为您处理。
用户评价 (6条，均分4.8)
本人淋巴瘤患者，脖子上取样。说实话挺紧张的，医生先给我看了取样针，很细，解释说会打局部麻药。实际过程确实就打麻药时刺了一下，后面取组织时只感觉到一点压力。整体体验不错，没有想象中可怕。
机构回复
您的勇敢和配合非常重要！通过透明沟通消除患者对器械和过程的陌生感，是我们的标准流程。很高兴您的体验是正向的，祝您早日康复！
我是结直肠癌患者，检测前和遗传咨询师沟通时，所有对话都在独立的隔音房间进行，感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF，密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护，为您提供安心的服务体验。
给患肺癌的爷爷做的，爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富，最终成功出了报告。报告内容很专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读，讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者，我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语，我们后续会努力在可读性上做优化，同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
检测很专业，但报告里有些图表和数据，比如信号通路图，对我们普通家属来说太难了，基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下，把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。
机构回复
非常中肯的建议，谢谢您！我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化，力求在保持专业性的同时，让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈！
报告内容很专业，但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读，但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好，所有文件都带水印，写着我的名字和‘保密文件’，防止拍照外泄。
机构回复
感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时，文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式，感谢您对这项措施的认可。
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
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修水万核亲子鉴定基因检测中心
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